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產品展示

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)

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SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)正在出售的產品:CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 PANC-1人胰腺癌細胞 Human pancreatic cancer cell line PANC-1 豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5 心臟微血管內皮細胞cDNAHCMEC cDNA

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞) 詳細資料

細胞處理:

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)

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商品屬性SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態

上皮細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

人細胞系

商品介紹

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)

別稱 SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3

種屬 人類

年齡(性別) 女性,43

組織來源 乳腺;乳房;肋膜滲出液轉移灶

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

SK-BR-3 [SKBR3]細胞是由Trempe·GOld·L·J1970年從一位43歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。SK-BR-3 [SKBR3]細胞亞顯微結構特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質纖絲;SK-BR-3 [SKBR3]細胞過表達HER2/c-erb-2基因產物。

生物安全等級 1

生長培養基 McCoys 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~48-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma.

受體表達情況 Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18

注意事項 1. SK-BR-3細胞從冷凍保存中恢復的速度可能很慢。SK-BR-3細胞在低溫保存恢復過程中的附著會很輕。這很正常。這種細胞系在培養的整個第一周以及每次繼代培養后都表現出松散的附著和漂浮的細胞,這并不少見; 2. 如果存在大量漂浮物,尤其是在生長的第一周,在啟動復蘇后幾天內保持細胞不受干擾。如果仍然有很多漂浮物,用臺盼藍檢查生存能力。通過輕輕離心保留漂浮細胞,并在更換培養基時將其與附著的細胞一起添加回同一培養容器中,這一點很重要。不要分離或丟棄漂浮細胞。細胞最初以小斑塊或細胞群的形式附著,許多細胞團仍處于懸浮狀態。幾天后,生長將從貼壁細胞群向外延伸。通常也會出現一些細胞碎片。漂浮細胞應始終通過溫和離心(125 x g,持續57分鐘)保留,并在換液或傳代后放回培養容器; 3. SK-BR-3細胞傾向于相互堆積。在細胞達到70-80%匯合度之前不要用消化處理細胞。如果讓細胞過度生長,細胞就會分離漂浮。

細胞傳代培養操作步驟:

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)


細胞接收后的處理:

SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產品:
SK-BR-3 SKBR3 (人乳腺腺癌細胞)

大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)檢測試劑盒 ,英文名: PYY ELISA Kit

Porcine hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 豬輕化1(HYD)檢測試劑盒

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CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein

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HumanAtaxiatelangiectasiamated,ATMELISAKit 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor12-HETE(Human20-hydroxyeicosateaenoicacid)ELISAKit12羥二十烷四烯酸

飲料檸檬酸比色法定量檢測試劑盒20

MouseLactoferrin,LTF/LFELISAKit小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測試劑盒規格:96T/48T

小鼠轉化生長因子-β2(mouse TGF-β2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠可溶性粒細胞靶受體(mouse sEM-1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠端粒酶(mouse Telomerase)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝



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