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    產(chǎn)品展示

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    型    號:
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    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)正在出售的產(chǎn)品:BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a 5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人細胞裂解液 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人細胞裂解液 IGFBP5

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞) 詳細資料

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    商品屬性HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    種屬

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長特性

    貼壁

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態(tài)

    上皮細胞樣

    編號

    GOY-01X0116

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)


    商品介紹

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    別稱 Ht-1080; HT 1080; HT1080; HT 1080.T

    種屬 人類

    年齡(性別) 男性,35

    組織來源 結(jié)締組織;纖維肉瘤

    生長特性 貼壁細胞

    細胞形態(tài) 上皮細胞樣

    背景描述HT-1080細胞含有活化的N-ras癌基因。

    生物安全等級 1

    生長培養(yǎng)基 MEMATCC改良)+10% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1:3-1:4

    推薦換液頻率 2~3/

    倍增時間 ~26-30小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37

    致瘤性 Yes, in immunosuppressed mice.

    細胞處理:

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)
    (1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)

    大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒 ,英文名: HIF-1α ELISA Kit

    Porcine plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒

    廣州管圓線蟲核酸檢測試劑盒(熒光PCR) 48T

    CLIAKitforLRP-6(Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein)ELISAKit人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6

    通用HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

    ELISAKitsICAM-1雞可溶性細胞間粘附分子1

    HA重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/ DTID-ZJU10/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

    PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原 0.5mgPAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原

    LRP1重組人 LRP1 / A2MR / CD91 蛋白 (aa 786-1165) Protein

    CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

    ALPL Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPL 蛋白

    PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原 0.5mgPAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原

    CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

    HA重組甲型流感 H7N9 (A/Zhejiang/ DTID-ZJU10/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

    ALPL Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPL 蛋白

    LRP1重組人 LRP1 / A2MR / CD91 蛋白 (aa 786-1165) Protein

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)小鼠游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human ai histone aibody of ai -DNA (H2A-H2B) / two mer -DNA aibody ELISA Kit 人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體檢測試劑盒

    Humanepithelialspecificaigen,ESAELISAKit 人上皮特異性抗原(ESA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor8-iso-PG(Human8-isoprostaglandin)ELISAKit8異前列腺素

    異丁甲基細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒20

    MouseMotilin,MTLELISAKit小鼠胃動素(MTL)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    血管內(nèi)皮抑素 (Endostatin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    內(nèi)皮素 -1(Endothelin-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    內(nèi)啡肽 - b (Endorphin- b )   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

    內(nèi)皮細胞合酶 (eNOS)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝


    細胞接收后的處理:

    HT-1080 HT1080 (人纖維肉瘤細胞)
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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