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    產(chǎn)品展示

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    型    號(hào):
    報(bào)    價(jià): 1
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    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:A-375[A375]細(xì)胞,惡性黑色素瘤細(xì)胞 白血病細(xì)胞,Jurk. Clone E6-1細(xì)胞 人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431] MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞) SW-13細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 黑色素瘤,Bowes Melanoma細(xì)胞

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    商品屬性BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長(zhǎng)特性

    貼壁

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類(lèi)

    人細(xì)胞系

     


    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)


    商品介紹

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    別稱(chēng) BxPc-3; BXPC-3; Bx-PC3; BXPC3; BxPC3; BxPc3; Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

    種屬 人類(lèi)

    年齡(性別) 女性,61

    組織來(lái)源 胰腺;腺癌

    生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

    細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

    參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

    BxPC-3細(xì)胞不表達(dá)囊腫性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)子(CFTR)CFTR陽(yáng)性的細(xì)胞株是Capan-1

     

    生物安全等級(jí) 1

    生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1:3-1:4

    推薦換液頻率 2~3/

    倍增時(shí)間 ~48-60小時(shí)

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37

    致瘤性 Yes, Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

    基因表達(dá)情況 mucin; pancreas cancer specific antigen (pancreas cancer associated antigen); carcinoembryonic antigen (CEA)

    細(xì)胞處理:

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)
    1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

    3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)
    (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

    (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

    (9)細(xì)胞凍存

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)

    大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: COX-2 ELISA Kit

    Rabbit ai endothelial cell aibodies (AECA) ELISA Kit 兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)檢測(cè)試劑盒

    登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測(cè)試劑盒(-PCR) 48T

    CLIAKitformouseIgMELISAkit小鼠免疫球蛋白IgM

    體液還原型(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒50

    ELISAKitCCP人Ⅰ型前膠原C末端肽

    IFNA4重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

    Melamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgMelamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

    S100A8重組人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein

    CARHSP1 Protein Human 重組人 CARHSP1 蛋白

    VDR Protein Mouse 重組小鼠 VDR / NR1I1 蛋白

    Melamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 1mgMelamine/BSA 三聚胺與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

    CARHSP1 Protein Human 重組人 CARHSP1 蛋白

    IFNA4重組食蟹猴 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

    VDR Protein Mouse 重組小鼠 VDR / NR1I1 蛋白

    S100A8重組人 S100A8 / CAGA 蛋白 Protein

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)小鼠組織因子(TF)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human ai glomerular baseme membrane aibody (GBM) ELISA Kit 人抗腎小球基底膜抗體(GBM)檢測(cè)試劑盒

    Humanhydroxyproline,HypELISAKit 人羥脯(Hyp)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforACH(Humanacetylcholine)ELISAKit人乙酰

    藥品阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    Mousephosphatidylserine,PSELISAKit小鼠0脂酰絲(PS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    亞鹽測(cè)定試劑盒(比色法)

    糖化血清蛋白(GSP)測(cè)定試劑盒(果糖胺法)(帶標(biāo)準(zhǔn))

    糖化血清蛋白(GSP)測(cè)定試劑盒(果糖胺法)(帶標(biāo)準(zhǔn))

    唾液酸(SA)測(cè)定試劑盒(帶SA標(biāo)準(zhǔn))(比色法)

    細(xì)胞接收后的處理:

    BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞)
    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

    2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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