公司向您雜交瘤細胞；G0CB2品牌的詳細說明：了解更多小鼠源細胞點擊進入

細胞名稱 雜交瘤細胞；G0CB2品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
雜交瘤細胞；G0CB2品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；G0CB2品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

馬錢苷酸 CAS 22255-40-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

促黃體生成激素 CAS  訂購|咨詢  規格： 930mIU/支

茵陳對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格： g

木栓;Friedelin CAS 559-74-0 訂購|咨詢  規格： 5mg

9-羥基芴 CAS 689-64- 訂購|咨詢  規格： 5g

橙花醇 CAS 06-25-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0.ml

合成 CAS 2444-46-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

(-)-白雀 CAS 642-38-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

甾醇 CAS 57-87-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;00mg

酸氨基葡萄糖 CAS 2903-9-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS 2974-09- 訂購|咨詢  規格： 0mg

左旋堿 CAS 54-5- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

雜交瘤細胞；G0CB2品牌TP/thymidine phosphorylase  胸苷磷酸化酶抗體 規格: 0.ml

Nurr  核受體相關因子-抗體 規格: 0.ml

SCHAD/HADHSC(mouse, rat)  短鏈L-3羥烷基脫酶抗體（小鼠，大鼠） 規格: 0.2ml

UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神經酰胺合成酶抗體 規格: 0.mlMYLK2  肌球蛋白輕鏈激酶2抗體 規格: 0.2ml

E2F3  轉錄因子E2F-3抗體 規格: 0.ml

M2-PK (pyruvate Kinase M2)  丙酮酸激酶-M2 規格: 0.mlCDX2/3  尾側型同源轉錄因子2/3抗體 規格: 0.2ml

Destrin 9/ADF  肌動蛋白解聚因子9抗體 規格: 0.ml

TRH  促甲狀素釋放激素抗體 規格: 0.mlMcl/BCL2L3  髓樣分化蛋白2抗體 規格: 0.ml

PCDHB3  原鈣粘蛋白3抗體 規格: 0.2ml

HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體(N端) 規格: 0.ml

phospho-c-Raf(Tyr34)  磷酸化原基因c-Raf抗體 規格: 0.ml

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描述

細胞名稱 雜交瘤細胞；G0CB2品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體
圖片

培養步驟：
雜交瘤細胞；G0CB2品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；G0CB2品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 
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促黃體生成激素 CAS  訂購|咨詢  規格： 930mIU/支

茵陳對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格： g

木栓;Friedelin CAS 559-74-0 訂購|咨詢  規格： 5mg

9-羥基芴 CAS 689-64- 訂購|咨詢  規格： 5g

橙花醇 CAS 06-25-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0.ml

合成 CAS 2444-46-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

(-)-白雀 CAS 642-38-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

甾醇 CAS 57-87-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;00mg

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芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS 2974-09- 訂購|咨詢  規格： 0mg

左旋堿 CAS 54-5- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

雜交瘤細胞；G0CB2品牌TP/thymidine phosphorylase  胸苷磷酸化酶抗體 規格: 0.ml

Nurr  核受體相關因子-抗體 規格: 0.ml

SCHAD/HADHSC(mouse, rat)  短鏈L-3羥烷基脫酶抗體（小鼠，大鼠） 規格: 0.2ml

UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神經酰胺合成酶抗體 規格: 0.mlMYLK2  肌球蛋白輕鏈激酶2抗體 規格: 0.2ml

E2F3  轉錄因子E2F-3抗體 規格: 0.ml

M2-PK (pyruvate Kinase M2)  丙酮酸激酶-M2 規格: 0.mlCDX2/3  尾側型同源轉錄因子2/3抗體 規格: 0.2ml

Destrin 9/ADF  肌動蛋白解聚因子9抗體 規格: 0.ml

TRH  促甲狀素釋放激素抗體 規格: 0.mlMcl/BCL2L3  髓樣分化蛋白2抗體 規格: 0.ml

PCDHB3  原鈣粘蛋白3抗體 規格: 0.2ml

HER2 receptor(NT)  HER2受體抗體(N端) 規格: 0.ml

phospho-c-Raf(Tyr34)  磷酸化原基因c-Raf抗體 規格: 0.ml