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65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L65價格

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注意事項:
. 接收到65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L65價格,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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產(chǎn)品名稱

生長特性

電詢

65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L65價格

體內(nèi)生長

價格

細胞名稱 65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L65價格
形態(tài)特性 實體瘤;腹水瘤

生長特性 體內(nèi)生長

特征特性 966年建株,病毒誘發(fā)的65近交系小鼠白血病脾細胞懸液,同系成年小鼠皮下或腹腔內(nèi)接種及傳代,移植成功率00%;有A型病毒顆粒。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至65等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法(-)

STR -

同工酶

染色體 -

培養(yǎng)步驟:
65小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L65價格對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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MSH3  錯配修復(fù)蛋白3抗體 規(guī)格: 0.ml

Corf72  號染色體開放閱讀框72抗體 規(guī)格: 0.2ml

DUSP26/MKP8  雙特異性蛋酸酶26抗體(絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶8) 規(guī)格: 0.2ml

PER2/Period circadian protein 2  節(jié)律蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CYP7A  細胞色素P450 7A抗體/7a羥化酶 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Bcr(Tyr77)  磷酸化T淋巴細胞受體抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-TRAP220/MED(Thr457)   磷酸化甲狀受體相關(guān)蛋白220抗體 規(guī)格: 0.ml

CYP2C9  細胞色素P450 2C9抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-4I  白細胞介素4誘導(dǎo)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

TM4SF3  跨膜蛋白4超家族成員3抗體 規(guī)格: 0.2mlHPSE2  乙酰肝素酶樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 65小鼠網(wǎng)織細胞 L65
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