1. <label id="8t9re"><meter id="8t9re"></meter></label>

    <tr id="8t9re"><dl id="8t9re"><acronym id="8t9re"></acronym></dl></tr>

    當前位置:首頁 > 產品中心 > RNA/DNA提取 > 核酸電泳及回收 > 微量核酸沉淀劑0mL費用

    產品展示

    微量核酸沉淀劑0mL費用

    微量核酸沉淀劑0mL費用

    型    號:
    報    價:
    分享到:

    微量核酸沉淀劑0mL費用是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液,它能 迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

    微量核酸沉淀劑0mL費用 詳細資料

    操作步驟:
      微量核酸沉淀劑0mL費用切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
       ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
       ● 切膠時,請使用長波長UV  (360 nm )光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下,以防DNA 損傷。
    2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
       ● 凝膠重量的稱量方法:取.5 ml 離心管電子天平稱初質量,切膠裝在離心管后稱終質量,兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。
    3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例,向離心管中加入溶液BD。
    4  50 ℃水浴7-0min,直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
       ● 瓊脂糖必須*融化,以免堵塞柱子,嚴重影響DNA 段的回收效率。
       ● 如果總體積大于500 µl,可適當增加溶膠時間。
       ● 若此時溶液變紅,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
    5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,靜置2min 。
       ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
    6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,可分兩次離心,棄濾液。
       ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
    7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min,棄濾液
    8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
       ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋,即含80% 乙醇。
       ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫,以獲得高質量DNA 段。
    9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
    0 2,000 rpm 離心  3min ,以*去除純化柱中的液體。
       ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
      將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃預熱),靜置2min 。2,000 rpm  離心min,管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
       ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,但其pH 需為8.0-8.5,加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
       ● 對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA 目的段的產量。

    以下是微量核酸沉淀劑0mL費用的訂購信息!了解更多核酸電泳及回收點擊進入

    產品名稱

    規格

    價格

    微量核酸沉淀劑0mL費用

    0mL

    來電可享受優惠

    ?
    注意事項:
    微量核酸沉淀劑0mL費用● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。

    問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    微量核酸沉淀劑0mL費用答:回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。

    問:長片段回收時應注意哪些問題?
    答:微量核酸沉淀劑0mL費用當DNA 片段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
        適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

    L-天冬氨酸 CAS 5794-3-8 訂購|咨詢  規格: 20mg

    螨畏;純品型;標準品;有證書 CAS 6260-77-9 訂購|咨詢  規格: 0.g

    雜質Ⅰ CAS  訂購|咨詢  規格: 50mg

    CAS  訂購|咨詢  規格: 00mg

    白屈菜紅堿 CAS 3895-92-9 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

    鉤吻素子 : 358-76-5 規格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

    山梔子苷B : 2452-62-7 規格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

    二氫醉椒素;dihydrokavain : 587-63-3 規格: 0mg 訂購|咨詢

    檀香醇;Santalol : 03-45- 規格: 20mg 訂購|咨詢

    阿魏酸松柏酯 CAS 63644-62-2 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;0mg

    溶血磷脂酰胺 CAS  訂購|咨詢  規格: 25mg/支

    微量核酸沉淀劑0mL費用胰島素樣生長因子2(IGF-2)elisa檢測試劑盒 英文名稱:IGF-2 ELISA Kit, 英文縮寫:IGF-2,

    肌球蛋白ⅠG(MYOG)elisa檢測試劑盒 英文名稱:MYOG ELISA Kit, 英文縮寫:MYOG,

    早老素(PS-)elisa檢測試劑盒 英文名稱:PS- ELISA Kit, 英文縮寫:PS-,

    通用型雞傳染性貧血(Chicken Anemia Virus;CAV)基因檢測試劑盒    進口/國產 規格:20次

    脂肪酶I(LIPI)elisa檢測試劑盒 英文名稱:LIPI ELISA Kit, 英文縮寫:LIPI,

    細胞MUSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) 進口/國產 規格:20次

    70kDa熱休克蛋白4(HSPA4)elisa檢測試劑盒 英文名稱:HSPA4 ELISA Kit, 英文縮寫:HSPA4,

    寡膈蛋白(OPHN)elisa檢測試劑盒 英文名稱:OPHN ELISA Kit, 英文縮寫:OPHN,

    組織酸轉氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次

    骨鈣素(BGP)elisa檢測試劑盒 英文名稱:BGP ELISA Kit, 英文縮寫:BGP,

    鏈霉菌屬基因組DNA純化試劑盒 進口/國產 規格:20/50次

    產品相關關鍵字: 微量核酸沉淀劑 0mL
    微量核酸沉淀劑0mL費用 詢價留言

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    上一篇 : 分子生物學級糖原溶液,0mg/mLmL多少錢    下一篇 :  超快非醇核酸沉淀劑30 次說明書

    上海谷研實業有限公司專業提供微量核酸沉淀劑0mL費用等產品信息,歡迎來電咨詢! GoogleSitemap   備案號:滬ICP備12048703號-8
    ©2025上海谷研實業有限公司 版權所有 總訪問量:369513 Design By 環保在線 

    聯系人: 馬先生
    電話:
    021-39921927,021-39596320
    手機:
    15026555973
    點擊這里給我發消息
    點擊這里給我發消息
     
    主站蜘蛛池模板: GOGOGO免费观看国语| 成年女人色毛片免费看| 亚洲一区二区三区首页 | 成人免费午夜在线观看| 国产亚洲精品91| 老汉色老汉首页a亚洲| 免费黄色网址入口| 日本在线看片免费| 亚洲AV成人精品一区二区三区| 日韩亚洲欧洲在线com91tv| 欧美a级在线现免费观看| 国产精品一区二区三区免费| 亚洲校园春色另类激情| 亚洲人成网站色在线入口| 亚洲精品视频在线观看免费| 免费VA在线观看无码| 亚洲人色大成年网站在线观看| 亚洲无码视频在线| 成年女人免费碰碰视频| 免费看黄的成人APP| 丰满亚洲大尺度无码无码专线| 久久精品国产亚洲AV麻豆网站| 免费乱理伦在线播放| 亚洲性线免费观看视频成熟| 亚洲高清免费视频| 亚洲人成网站18禁止| 亚洲精品视频观看| 亚洲乱码国产乱码精品精| 国产大片51精品免费观看| 日韩中文字幕精品免费一区| 久久久精品视频免费观看| 亚洲av无码有乱码在线观看| 伊人久久综在合线亚洲2019| 国产精品亚洲不卡一区二区三区| 成人无码区免费A片视频WWW| 日韩av无码久久精品免费 | 成人a视频片在线观看免费| 久久99青青精品免费观看| 91av免费在线视频| 免费视频成人国产精品网站| 亚洲欧洲专线一区|