注意事項：
. 接收到小鼠腦膜細(xì)胞提取物費(fèi)用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠腦膜細(xì)胞提取物【Mouse Brain: Normal Meningeal Cells Derivatives】
     小鼠腦膜細(xì)胞提取物費(fèi)用小鼠腦膜細(xì)胞提取物是從小鼠原代腦膜細(xì)胞提取的，小鼠原代腦膜細(xì)胞從正常小鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA*鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA， μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。        潛在的應(yīng)用： <>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。?

DZIP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

GFRA2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

RHCE / CD240CE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

GATA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IF  ICC/IF    50 µL

Latexin / Lxn 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

Complement component 7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

GPR37 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

LILRB 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

EphB6 / Eph Receptor B6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

小鼠腦膜細(xì)胞提取物費(fèi)用Complanatoside A 沙苑子苷A 4650-37-3  20mg

L-Lysine monohydrocholoride L-賴氨酸鹽酸鹽 657-27-2  200mg

Polyphyllin VII 重樓皂苷VII 76296-75-8  20mg

Ethyl carbamate 烏來糖 00g  瓶

莢膜染色液(試劑盒) 2×00ml  盒

O-Phthalaldehyde鄰苯二甲醛 OPA 0g  瓶

Linderane 內(nèi)酯 3476-25-0  20mg

00mm濾膜 (50張/盒) 0.22um  盒

D-(+)-Melezitose Hydrate D-（+）松三糖 0g  瓶

小鼠-兔IgG-DAB顯色試劑盒 kit  盒

D-Tartaric acid hydrate D-酒石酸 50g  瓶

培養(yǎng)步驟：
小鼠腦膜細(xì)胞提取物費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。