注意事項：
. 接收到小鼠胰腺上皮細胞提取物說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠胰腺上皮細胞提取物【Mouse Pancreas: Normal Pancreas Derivatives】
     小鼠胰腺上皮細胞提取物說明書小鼠胰腺上皮細胞提取物是從小鼠原代胰腺上皮細胞提取的，小鼠原代胰腺上皮細胞從正常小鼠胰腺組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA*鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及0mg總RNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運輸cDNA， μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。        潛在的應(yīng)用： <>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。?

Chromogranin A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P    50 µg

CD45 / PTPRC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

HGFA / HGF Activator 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ATPB3 / CD298 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

YBX 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

BID 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

C7 / Complement component 7 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

DCX 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg

NRG-3 / Neuregulin-3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Carbonic Anhydrase VII 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

小鼠胰腺上皮細胞提取物說明書Spermine 精胺 g  支

D-Tetrahydropalmatine 右旋四氫巴馬汀 3520-4-7  20mg

封閉用驢血清(源液) 0ml  瓶

Paclitaxel 33069-62-4  20mg

Helicid 豆腐果苷 8054-34-3  20mg

Trypsin Sepharose 4B -瓊脂糖凝膠 4B 25mL  瓶

b-D-Glucopyranosiduronic acid 竹節(jié)參皂苷ⅣA 545-02-2  20mg

Proanthocyanidin B3 原花青素B3 23567-23-9  0mg

彩虹245廣譜蛋白Marker（-245KD）20T 00ul  支

4-Chloro--Naphthol 4---萘酚 5g  瓶

糞便基因組DNA提取試劑盒 50T  盒

培養(yǎng)步驟：
小鼠胰腺上皮細胞提取物說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。