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    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書

    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書

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    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書 詳細(xì)資料

    人骨骼肌細(xì)胞提取物【Human Shoulder Strap Bone: Normal Skeletal Muscle Cells Derivatives】
      人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書人骨骼肌細(xì)胞提取物是從人原代骨骼肌細(xì)胞提取的,人原代骨骼肌細(xì)胞從正常人骨骼肌組織制備。正常人骨骼肌組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

    總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書

    Human Shoulder Strap Bone: Normal Skeletal Muscle Cells Derivatives

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    注意事項:
    . 接收到人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

    培養(yǎng)步驟:
    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

    COX4I 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

    4E-BP / EIF4EBP 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

    Piwil2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF  ICC/IF    50 µg

    Interferon alpha-B / IFNA8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

    FBXL7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

    Contactin 3 / CNTN3 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

    RPS3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

    PAK 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

    P4HB 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

    IL-33 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

    人骨骼肌細(xì)胞提取物說明書環(huán)芬尼英文名稱:Ring Finney分子式:364.43分子量: C23H24O4:2624-43-3

    8-啉分子式:63.6英文名稱:8- chloride:6-33-6分子量: C9H6ClN

    2--3-硝吡分子式:39.英文名稱:2- amino -3- nitro pyridine:424-75-9分子量: C5H5N3O2

    鹽鹽英文名稱:Gabapentin hydrochloride分子式:207.7分子量: C9H8ClNO2:6042-96-3

    派洛寧Y英文名稱:Luoning Y分子式:302.8分子量: C7H9N2OCl:92-32-0

    二氫歐山芹當(dāng)歸酯英文名稱:Two European mountain Qin ANGELOYL hydrogen alcohol分子式:328.359分子量:C9H20O5:5058-3-9

    3,8-二溴菲羅啉分子式:340.0英文名稱:3,8- - Phenanthroline:0025-2-0分子量: C2H8Br2N2

    活性艷藍(lán)KN-R英文名稱:Reactive brilliant blue KN-R分子式:626.54分子量: C22H6N2Na2OS3:2580-78-

    2,3-二氯溴分子式:225.9英文名稱:Two - 2,3- chloride:5696-77-4分子量: C6H3BrCl2

    ,3,5-三硫酚分子式:74.29英文名稱:,3,5- - three aminothiophenol:38004-59-0分子量: C6H6S3 

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人骨骼肌細(xì)胞提取物 Human Shoulder Strap
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