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大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

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大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書 詳細(xì)資料

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells】
  大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書內(nèi)臟是指在體腔內(nèi),借管道直接或間接與外界相通的器官的總稱。主要包括人體胸腹部內(nèi)臟器官的分布:肝臟、膽囊、胃、腎、小腸、脾、直腸、十二指腸、胰、輸尿管、卵巢、膀胱、子宮。其中,大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞主要存在于結(jié)締組織中,能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,胞漿內(nèi)富含脂滴。脂肪細(xì)胞在脂類代謝,能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用,與肥胖,高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。 利用本公司試劑盒中提供的內(nèi)臟組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的內(nèi)臟組織能使得內(nèi)臟組織中脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將脂肪細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的內(nèi)臟脂肪細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠內(nèi)臟脂肪組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠內(nèi)臟脂肪組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

公司向您大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

Rat FatPrimaCell: Normal Visceral Fat Cells

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注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Contactin 2 / CNTN2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FGF0 / KGF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

GPA33 抗體, 兔單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

SIRP alpha / CD72a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IP    50 µg

CD20 / MS4A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

S00A2 / CAGC 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Carboxypeptidase E / CPE 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

GPN / XAB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

CD3 / ANPEP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書20活性炭英文名稱:20 activated carbon分子式:分子量::

3--2-氟吡分子式:22.英文名稱:3- cyano -2- fluorine pyridine:分子量: C6H3FN2

2--3-吡分子式:9.2英文名稱:2- amino -3- cyanopyridines:2457-64-4分子量: C6H5N3

5-溴-4-氯-3-吲哚-磷鹽英文名稱:5- -4- chloride -3- - phosphate分子式:分子量::

固紅SaltITR英文名稱:ITR Salt分子式:373.93分子量: CH6ClN3O3S·/2<:27580-4-9

α-倒捻子素英文名稱:Alpha mangostin分子式:40.45964分子量:C24H26O6:5549

妥曲珠利亞砜英文名稱:Toltrazuril sulfoxide分子式:44.38分子量: C8H4F3N3O5S:69004-5-5

2-巰吡分子式:.6英文名稱:2- thiol:2637-34-5分子量: C5H5NS

5-異喹啉分子式:44.7英文名稱:5- amino group:25-60-6分子量: C9H8N2

3-溴-6-羥-2-甲吡分子式:88.02英文名稱:3- -6- hydroxy -2- methyl pyridine:54923-3-8分子量: C6H6BrNO 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞 Rat FatPrimaCell: No
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