小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒圖片

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒【Mouse Vascular PrimaCell: Normal Vascular Endothelial Cells】
     小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒圖片血管是指血液流過(guò)的一系列管道。人體除角膜、毛發(fā)、指（趾）甲、牙質(zhì)及上皮等處外，血管遍布全身。按血管的構(gòu)造功能不同，分為動(dòng)脈、靜脈和毛細(xì)血管三種。其中，血管內(nèi)皮細(xì)胞具有活躍的代謝功能,能夠生成和滅活多種生物活性物質(zhì)。小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然血管內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的血管內(nèi)皮組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的血管內(nèi)皮組織能使得血管內(nèi)皮組織中內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將血管內(nèi)皮細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的血管內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的血管內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑ml（500x） （4）小鼠血管內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）小鼠血管內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)?

RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti鏈霉菌 Streptomyces sp.

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種 Bacillus thuringiensis var. merrisoni龜裂鏈霉菌 Streptomyces rimosus

III型膠原酶(含00mL酶解緩沖液)ACHN(人腎細(xì)胞)

托姆青霉 Penicillium thomii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

玫瑰小雙孢菌 Microbispora rosea金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

C27(小鼠腺細(xì)胞)人肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒圖片擬人參皂苷F英文名稱：Human F分子式：80.0分子量： C42H72O4：69884-00-0

有機(jī)氯農(nóng)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液英文名稱：Organic chlorine pesticide mixed standard solution分子式：分子量：：

酞菁二鈉英文名稱：Phthalocyanine two sodium分子式：558.52分子量： C32H6N8Na2：25476-27-

4-異硫酰-2,2,6,6-四甲-氧自由分子式：23.32英文名稱：4- -2,2,6,6- four acyl isothiocyanate methyl piperidine - oxygen radicals：3640-8-8分子量： C0H7N2OS

英文名稱：Ciclopiroxolamine分子式：207.27分子量： C2H7NO2：29342-05-0

異辛酸鋁分子式：330.4英文名稱：Aluminium of different acid：30745-55-2分子量： C6H3AlO5

4-溴-2-甲吡分子式：72.02英文名稱：4- -2- methyl pyridine：22282-99-分子量： C6H6BrN

2,7-二甲氧-,4,5,8-四氫萘分子式：92.25英文名稱：2,7- two, -,4,5,8- four：64-82-0分子量： C2H6O2

L-(+)-酒石酸鹽分子式：82.3英文名稱：Hydrazine L- (+) - - - - - - - - - - -：634-62-8分子量： C4H0N2O6

3--4-甲吡分子式：8.4英文名稱：3- cyano -4- methyl pyridine：294429分子量： C7H6N2

培養(yǎng)步驟：
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。