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產(chǎn)品展示

大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

大鼠表皮黑色素細(xì)胞【RatSkin:NormalMelanocytes】
  大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:大鼠表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位,其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害。公司提供的大鼠表皮黑色素細(xì)胞,采用法制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠表皮黑色素細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatSkinPrimaCell™:NormalMelanocytesCatNo.3-7582)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠表皮黑色素細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

RatSkin:NormalMelanocytes

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum

香菇 Lentinula edodes苜蓿中華根瘤菌

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢腺細(xì)胞系

威德摩爾鏈霉菌 Streptomyces wedmorensis毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞Ana-(小鼠巨噬細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans

慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

A875/黑色素瘤細(xì)胞Plant Protein Extraction Kit/植物蛋白提取試劑盒

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae膠紅酵母 Rhodotorula mucilaginosa

大鼠表皮黑色素細(xì)胞說(shuō)明書(shū)3,3’-二二砜分子式:248.3英文名稱:3,3 '- two - two amino group:599-6-分子量: C2H2N2O2S;(H2NC6

4-巰吡分子式:.6英文名稱:4- thiol:4556-23-4分子量: C5H5NS

四氟硼酸鐵分子式:272.84英文名稱:Iron tetrafluoroborate:282-37-7分子量: C0H0BF4Fe 0*

5-溴-2-(三正丁錫)吡分子式:447英文名稱:5- -2- bromide (tributylstannyl) pyridine:668-46-8分子量: C7H30BrNSn

貝萼皂苷元英文名稱:Shell sepal saponin分子式:488.7分子量:C30H48O5:6989-24-8

貝母素甲英文名稱:Peimine分子式:43.65分子量:C27H45NO3:23496-4-5

木犀草素英文名稱:Luteolin分子式:286.24分子量:C5H0O6:49-70-3

四氯氧鉬分子式:253.75英文名稱:Four Cl:384-75-0分子量: Cl4MoO

,5-二咖啡酰奎寧英文名稱:, 5- two Coffee caffeoylquinic acid分子式:56.45086分子量:C25H24O2:

4-(4-吡)甲醛分子式:83.2英文名稱:4- (4-) Ben Jiaquan:9963-2-9分子量: C2H9NO 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠表皮黑色素細(xì)胞 RatSkin:NormalMelano
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