大鼠直腸上皮細胞說明書

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大鼠直腸上皮細胞【RatRectum：NormalRectumMucosaEpithelialCells】
     大鼠直腸上皮細胞說明書 產品描述：腸上皮細胞是機體內外環境的重要屏障，持續暴露于大量抗原中，也是機體面對病原微生物的*道防線。因此，IECs除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。公司提供的大鼠直腸上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養采用公司產品大鼠直腸上皮細胞培養試劑盒(RatRectumPrimaCell?:NormalRectumMucosaEpithelialCellsCatNo.3-7246)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠直腸上皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
培養步驟：
大鼠直腸上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠角膜成纖維細胞*培養基小鼠晶狀體上皮細胞*培養基

香菇屬 Lentinula sp.人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基

293ET(人胚腎細胞（SV40T和EBNA基因修飾細胞）)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

藤黃微球菌 Micrococcus luteusWISH(人羊膜細胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusJurkat/人外周血白血病T細胞

綠色木霉 Trichoderma viride釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人臍動脈內皮細胞鏈霉菌 Streptomyces sp.

大鼠直腸上皮細胞說明書,4-二乙分子式：34.22英文名稱：,4- two ethyl benzene：05-05-5分子量： C0H4

4-(Boc-)--[(2-羥)(噻吩-2-)甲]分子式：388.529英文名稱：4- (Boc- -) --[(2- hydroxyphenyl) (thiophene -2-) methyl] piperidine：870703-80-3分子量： C2H28N2O3S

糠醛英文名稱：Furfural分子式：96.08分子量： C5H4O2：35796

直接紅8英文名稱：Direct red 8分子式：675.6分子量： C29H9N5Na2O8S2：259636

2-(N-L-丙)-5-硝吡分子式：273.29英文名稱：2- (N-L-) -5-：546-53-0分子量： C4H5N3O3

并五分子式：278.35英文名稱：And five benzene：35-48-8分子量： C22H4

丹參素鈉英文名稱：Sodium heparin分子式：220.549分子量：C9H9NaO5：67920-52-9

,4-雙(癸氧)分子式：390.64英文名稱：,4- bis (Gui Yangji) benzene：29236-97-分子量： C26H46O2

3-(4'-甲)-H-吡唑分子式：58.2英文名稱：3- (4'- methyl phenyl) -H-：59843-75-3分子量： C0H0N2

磷鉬英文名稱：Phosphomolybdic acid分子式： 86.43(無水計)分子量： H7〔P(Mo2O7)6〕·XH2O：5429-74-4

注意事項：
. 接收到大鼠直腸上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。