小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子（EG-VEGF）酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

購買小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱：小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱： EG-VEGF ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
存儲條件：2-8℃
有效期：6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床 。

小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。
小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml， 每孔加0.ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。

SERPINB6B    重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 (His 標(biāo)簽)    SERPINB6B
NGFR    重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標(biāo)簽)    NGFR
CCL    重組小鼠 I-309 / CCL / TCA-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    CCL
GFRA3    重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    GFRA3
TNFRSFA    重組小鼠 TNFR / CD20a / TNFRSFA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    TNFRSFA
S00A    重組小鼠 S00A 蛋白 (His 標(biāo)簽)    S00A
VNN    重組小鼠 VNN / Vanin- 蛋白 (His 標(biāo)簽)    VNN
EPHA    重組小鼠 EphA / EPH receptor A 蛋白 (His 標(biāo)簽)    EPHA
BCAM    重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標(biāo)簽)    BCAM
DDR    重組小鼠 DDR Kinase / MCK0 / CD67 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    DDR
CPB2    重組小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)    CPB2
CPM    重組小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 (His 標(biāo)簽)    CPM
CD59A    重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)    CD59A
MCAM    重組小鼠 CD46 / MCAM 蛋白 (His 標(biāo)簽)    MCAM酶水解酪素        00g
氨芐青        5mg
RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )        0mL
EGY48 酵母菌種        mL
30984-.5    .5mL    DNase I 溶液
04-50    50 次    通用型 RT-LAMP 試劑盒
微量樣品核酸提取試劑盒        200 次
HinfI         2000U
堿性品紅        5g
DB3. 感受態(tài)細(xì)胞        0×00μL
CAS68-9-9    g    維生素 B2
小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格2-0030-5     5mL    成纖維細(xì)胞生長因子 -2
2080-25    25 次    血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 
R- 藻紅蛋白標(biāo)記親和素        mg
DEAE 交換介質(zhì)        50mL
96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )        5次
人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶        000U
CAS50-25-4    0g    N ,N- 雙 (2- 羥乙基 )
2-54    mL    GS5 酵母菌種
一管式植物 DNAout        50 次