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    產(chǎn)品展示

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    型    號:
    報    價: 1
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    LS1034人直腸癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人羊膜細(xì)胞;HA P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2B CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人細(xì)胞裂解液 人癌細(xì)胞;MCF 7B NLGN3 Others Human

    LS1034人直腸癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    商品屬性

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細(xì)胞系

     

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    商品介紹

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    種屬來源:人

    性別年齡:54 歲,白人男性

    生長特性:貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25 1 mL 凍存管

    培養(yǎng)條件:RPMI-1640 Medium+10% fetal bovine serum

    凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

    傳代方法:1:3 傳代, 2-3 天傳 1


    細(xì)胞處理:

    LS1034人直腸癌細(xì)胞
    1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

    3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    LS1034人直腸癌細(xì)胞
    (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細(xì)胞凍存

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    LS1034人直腸癌細(xì)胞

    大鼠CD63分子(CD63)檢測試劑盒 ,英文名: CD63 ELISA Kit

    Rabbit tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 3 (AIL-R3) ELISA Kit 兔子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)檢測試劑盒

    MouseCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit 小鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforhumanUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit人高敏甲狀腺素

    通用型細(xì)胞周期流式細(xì)胞分析試劑盒100

    ELISAKitADM大鼠腎上腺髓質(zhì)素

    馬松(Masson)三色法染色試劑盒 500ml

    Trk B 神經(jīng)生長因子受體的一種(抗原 0.5mgTrk B 神經(jīng)生長因子受體的一種(抗原)

    INSR重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (short isoform, His 標(biāo)簽) Protein

    ANTXR2 Protein Human 重組人 ANTXR2 / CMG2 蛋白

    VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

    Trk B 神經(jīng)生長因子受體的一種(抗原 0.5mgTrk B 神經(jīng)生長因子受體的一種(抗原)

    ANTXR2 Protein Human 重組人 ANTXR2 / CMG2 蛋白

    馬松(Masson)三色法染色試劑盒 500ml

    VEGFA Protein Human 重組人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白

    INSR重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (short isoform, His 標(biāo)簽) Protein

    LS1034人直腸癌細(xì)胞豬環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒

    Human keratinocyte growth factor (KGF) ELISA Kit 人角化細(xì)胞生長因子(KGF)檢測試劑盒

    PorcineGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit 豬生長激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAlphaHBDH(MouseAlpha-HydroxybyrateDehydrogenase)ELISAKit小鼠α羥基脫氫酶

    血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20

    Plahormoneabscisicacid,ABAELISAKit植物激素脫落酸(ABA)檢測試劑盒

    豬催乳素(PRL)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

    豬促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

    豬促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

    豬促卵泡素(FSH)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝


    細(xì)胞接收后的處理:

    LS1034人直腸癌細(xì)胞
    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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