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    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    型    號:
    報    價: 1
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    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞裂解物HDMECL 人骨肉瘤細(xì)胞;HOS 人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi CTSB Others Human 人 Cathepsin-B / CTSB 人細(xì)胞裂解液 人 EGFR / ErbB1 人細(xì)胞裂解液 MET Others Mouse

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    商品屬性

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細(xì)胞系

     

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞


    商品介紹

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    種屬來源:人

    性別年齡:43歲,亞洲男性

    生長特性:貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

    培養(yǎng)條件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

    凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

    傳代方法:1:3傳代, 2-3天傳1

    細(xì)胞處理:

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞
    1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

    將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞
    (1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細(xì)胞凍存

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

    信號素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)

    CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

    TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

     

    LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽) Protein

    TREM1重組人 TREM1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

    信號素5B(SEMA5B)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 5B (SEMA5B)

    LDLRAD3重組人 LDLRAD3 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽) Protein

    CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

    小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat thyroxine (T4) ELISA Kit 大鼠甲狀腺素(T4)檢測試劑盒

    HumanChromogranin,CgAELISAKit 人嗜鉻蛋白A(CgA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Human5-Hydroxyyptamine,5HT檢測試劑盒人5羥色胺(5-HT)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    真菌格蘭-韋革氏(Gram-Weige)染色試劑盒50

    MouseAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠胚胎干細(xì)胞系MESPU30(M30)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒 ,英文名: ANGPTL1 ELISA Kit

    Mouse prostaglandin F (PGF) ELISA Kit 小鼠前列腺素F(PGF)檢測試劑盒

    MouseStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkit 小鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHumanBeta-Thromboglobulin,Beta-TGELISAKit人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白

    細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20

    ELISAKitAZT大鼠

    細(xì)胞接收后的處理:

    SNU-267人腎細(xì)胞癌細(xì)胞
    1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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