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產(chǎn)品展示

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

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人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678正在出售的產(chǎn)品:人成骨肉瘤細胞;Saos-2 人脈絡(luò)膜微血管細胞培養(yǎng)基 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人細胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 ;MuM-2B

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678 詳細資料

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

呈單層生長的圓形或梭形貼壁細胞

編號

GOY-01X2484

 

商品詳情:

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

細胞別稱;Colo-678; COLO-678; COLO #678; COLO678; Colorado 678

種屬來源;人

性別年齡;男; 69

組織來源;結(jié)腸

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);呈單層生長的圓形或梭形貼壁細胞

STR位點;AmelogeninX;CSF1PO12;D2S133824;D3S135815,18;D5S81813,14;D7S8208,12;D8S117912,13;D13S31710,13;D16S5399;D18S5111,14;D19S4331

細胞培養(yǎng)操作:

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

細胞培養(yǎng)注意事項 

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678

叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

CLEC3B重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein

CD36 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)

CD44重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CLEC3B重組小鼠 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein

叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白 Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

CD44重組人 CD44 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

CD36 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD36 / SCARB3 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai myelin aibody IgA (ai-myelin Ab) ELISA Kit 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelin Ab)檢測試劑盒

Humanlowdensitylipoproteieceptor,LDLRELISAKit 人低密度脂蛋白受體(LDLR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACEIIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶

藥品環(huán)(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

MousePerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人結(jié)腸癌細胞細胞;COLO678鴨脂肪酸合成酶(FAS)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

鴨脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

鴨胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠活性氧調(diào)制因子1(ROMO1)檢測試劑盒 ,英文名: ROMO1 ELISA Kit

Rabbit Adramycin (ADR) ELISA Kit (ADR)檢測試劑盒

猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMousereducedglathione,GSHELISAKit小鼠還原型

體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKit5-HIAA5羥基吲哚乙酸


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