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    產(chǎn)品展示

    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    型    號(hào):
    報(bào)    價(jià): 1
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    HeLa人子宮癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815 小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 MiaPaCa-2, 人胰腺癌細(xì)胞 非雄激素依賴型前列腺癌,Tsu-Pr1細(xì)胞 ZR-75-1(癌細(xì)胞)

    HeLa人子宮癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

    種屬

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長特性

    貼壁生長

    鑒定

    STR鑒定正確

    細(xì)胞形態(tài)

    上皮細(xì)胞樣

    編號(hào)

    GOY-01X1788

     

    商品詳情:

    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    細(xì)胞別稱;HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri

    種屬來源;人

    年齡性別;31歲,女

    組織來源;宮頸腺癌

    生長特性;貼壁生長

    細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

    背景簡(jiǎn)介;Hela細(xì)胞是第一個(gè)來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細(xì)胞系。Hela細(xì)胞是由G&middot;D&middot;Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌。

    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    細(xì)胞培養(yǎng)操作:

    HeLa人子宮癌細(xì)胞
    1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

    將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

    2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

    b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    HeLa人子宮癌細(xì)胞


    公司正在出售的產(chǎn)品:
    HeLa人子宮癌細(xì)胞

    大鼠接觸蛋白4(CN4)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: CN4 ELISA Kit

    Mouse neuophil elastase (NE) ELISA Kit 小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)檢測(cè)試劑盒

    Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforFishi-iodothyronine,T3ELISAKit魚類三甲狀腺原

    細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

    RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

    P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原

    CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein

    DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白

    IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白

    P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原

    DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白

    ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

    IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白

    CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein

    HeLa人子宮癌細(xì)胞小鼠抗(AT)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒

    HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    HumanAmebiasis檢測(cè)試劑盒人阿米巴(Amebiasis)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    植物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    MonkeyIerleukin2,IL-2ELISAKit猴白介素2(IL-2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

    HeLa人子宮癌細(xì)胞
    一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

    三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細(xì)胞僅供科研使用。

    八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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