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    產(chǎn)品展示

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    型    號:
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    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro正在出售的產(chǎn)品:大鼠垂體細胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細胞分化培養(yǎng)基套裝 500ml HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro 詳細資料

    B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

    種屬

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    生長特性

    懸浮生長

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態(tài)

    淋巴細胞樣

    編號

    GOY-01X1800

     

    商品詳情:

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    細胞別稱;Nalm6-LUC;人B淋巴白血病細胞-LUC;人B淋巴白血病細胞-熒光素酶標記

    種屬來源;人

    組織來源;外周血

    生長特性;懸浮生長

    細胞形態(tài);淋巴細胞樣

    puro藥篩濃度;NALM-6-LUC細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養(yǎng)過程中建議使用0.2ug/ml濃度puro維持

    細胞代數(shù);10代以內(nèi)

    參考資料(來源文獻)

    Luciferase Nalm6細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。NALM-6-LUC細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血病(ALL)的19歲男子的外周血建立,在1976年復發(fā)。

     


    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    細胞培養(yǎng)操作:

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro
    1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

    將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

    b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro


    公司正在出售的產(chǎn)品:
    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro

    大鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒 ,英文名: LN ELISA Kit

    Mouse N- acetyl - seryl - aspayl -- lysyl - proline (AcSDK 小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-(AcSDK

    ELISA 小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA)  進口分裝

    CLIAKitforLC1(Humanai-livercytosolaibodytype1)ELISAKit人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體

    通用型vero毒素大腸桿菌志賀氏毒素-1(VTEC-Shigatoxin1)試劑盒20

    ELISAKitBVB病毒

    THOP1重組小鼠 THOP1 蛋白 Protein

    S100鈣結(jié)合蛋白(S100)重組蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein (S100)

    KLRK1重組人 NKG2D / CD314 蛋白 (aa 78-216, His 標簽) Protein

    DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

    EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

    防御素β103B(DEFβ103B)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 103B (DEFB103B)

    DSC2 Protein Human 重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白

    FIGF重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 Protein

    IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白

    BIRC5重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 Protein

    B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro小鼠抗Ⅲ抗體(AT-)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 人熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒

    HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit 人優(yōu)球蛋白(EL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanAngiopoietin1,ANG-1檢測試劑盒人血管生成素1(ANG-1)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    植物脯(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20

    LHELISAKit魚促黃體激素(LH)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠骨成型蛋白7   英文名稱:   Mouse Bone Morphogenetic Protein 7   規(guī)格:      英文縮寫:   BMP7

    小鼠B淋巴細胞刺激因子   英文名稱:   B lymphocyte stimulator   規(guī)格:      英文縮寫:   BAFF

    小鼠凋亡因子BAX   英文名稱:   apoptogen BAX   規(guī)格:      英文縮寫:   BAX

    小鼠細胞凋亡相關(guān)基因BCL-2   英文名稱:   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   規(guī)格:      英文縮寫:   BCL-2

    細胞培養(yǎng)注意事項 

    人B淋巴白血病細胞+LUC;Nalm6-LUC-puro
    一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

    三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

    四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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