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MDA-MB-436 人乳腺癌細(xì)胞
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| 報 價： | 1 |
MDA-MB-436 人乳腺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1 Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞) IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-
MDA-MB-436 人乳腺癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 有多核成分的多形細(xì)胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞描述
該細(xì)胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液，細(xì)胞呈多形性，大多數(shù)細(xì)胞在間接熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強烈反應(yīng)。
細(xì)胞特性
1） 來源：人，女性，乳腺腺癌胸水轉(zhuǎn)移灶
2） 形態(tài)：有多核成分的多形細(xì)胞，貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠巨細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)檢測試劑盒 ，英文名： GM-CSF ELISA Kit
Mouse connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒
Mousecalciumchannelblockers,CCBELISAKit 小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanparamyxovirusparotitisIgMELISAKit人腮腺病毒IgM
同位素標(biāo)記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次
ELISAKitpACCase大鼠0酸化乙酰羧化酶
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S100A14重組人 S100A14 / S114 蛋白 Protein
FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白
IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL-12(Interleukin-12 0.5mgIL-12(Interleukin-12) 白介素12抗原(白細(xì)胞介素-12)
FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白
AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
S100A14重組人 S100A14 / S114 蛋白 Protein
MDA-MB-436 人乳腺癌細(xì)胞小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)檢測試劑盒
HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 人載脂蛋白E(Apo-E)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanBladdeumoraigen,BTA檢測試劑盒人膀胱抗原(BTA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒20次
HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKit人P物質(zhì)受體(SP-R)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子組織因子(TF)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
