當前位置：小鼠子宮平滑肌細胞實驗操作步驟
細胞傳代與凍存
當原代細胞生長至80%-90%融合時，即可進行傳代。棄去培養液，用預冷的PBS輕柔沖洗兩次，加入0.25%（含0.02%EDTA）消化1-2分鐘。在倒置顯微鏡下觀察細胞回縮變圓后，立即加入含血清的培養基終止消化，用移液管輕柔吹打成單細胞懸液。以1000rpm離心5分鐘后，按1:2或1:3比例傳代至新的培養瓶中。
對于細胞凍存，取對數生長期細胞，按常規方法消化后計數，用含10%DMSO的培養基重懸細胞至1×10?/mL，分裝至凍存管中，采用程序降溫盒進行梯度降溫（4℃30min→-20℃2h→-80℃過夜），最后轉移至液氮中長期保存。
功能實驗設計
（1）收縮功能檢測：可采用膠原凝膠收縮實驗，將細胞與膠原混合后接種于24孔板，待凝膠形成后觀察收縮情況；或使用微流控芯片模擬三維收縮環境。
（2）鈣成像實驗：加載Fluo-4 AM鈣離子熒光探針后，通過共聚焦顯微鏡實時記錄細胞內鈣瞬變，分析激動劑（如催產素）刺激下的鈣信號變化。
（3）電生理研究：采用膜片鉗技術記錄細胞膜電位及離子通道電流，特別注意大電導鈣激活鉀通道（BKCa）的特征性電流。
數據收集與分析
所有實驗需設置至少3個生物學重復。收縮實驗數據建議采用ImageJ軟件量化凝膠面積變化；鈣信號數據使用Clampfit或Igor Pro進行峰值分析；電生理數據需校正電容電流。統計方法推薦采用Student's t檢驗（兩組比較）或單因素方差分析（多組比較），顯著性水平設為p<0.05。
?注意事項：
1. 子宮平滑肌細胞對機械刺激敏感，所有操作需動作輕柔
2. 原代細胞建議在3-5代內完成實驗以保證表型穩定
3. 功能實驗前需進行α-SMA免疫熒光鑒定（純度應>90%）
4. 不同動情周期獲取的細胞可能存在功能差異，需記錄動物生理狀態
